Home > Archive for Convegni e Formazione

La Fondazione al V Congresso Nazionale SISAV

La Fondazione porterà il suo contributo al V Congresso Nazionale SISAV 2017 (Società Italiana per lo studio delle anomalie vascolari) che si svolgerà a Genova dal 9 all’11 novembre 2017. Venerdì 10 durante la sessione LA GESTIONE DELLE ANOMALIE VASCOLARI...

Corso ECM al Campus Bio-Medico di Roma

Venerdì 1 e Sabato 2 Dicembre 2017 si svolgerà il Corso ECM dal titolo “LE MALFORMAZIONI VASCOLARI CONGENITE: IL SOSPETTO DIAGNOSTICO E LA COMUNICAZIONE EFFICACE”. L’evento realizzato con il Patrocinio di Società Italiana di Pediatria, FIMMG e FIMP Roma, e l’organizzazione...

Convegno ECM “L’Autonomia Possibile”, Potenza 16 settembre

Sabato 16 settembre 2017 con inizio alle ore 8:30 presso la Sala Convegni degli Ordini Professionali della Basilicata sita in Via della Chimica, 61 a Potenza si terrà un Convegno ECM, organizzato dalla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus, l’Ordine degli Psicologi della Basilicata e l’Ordine degli Assistenti Sociali della Basilicata, con il Patrocinio dell’OMCeO della Provincia di Potenza, sul tema: “L’Autonomia Possibile“.

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Convegno ECM “Le patologie vascolari congenite: dalla diagnosi alla gestione della malattia vascolare rara”, Potenza 3 dicembre 2016

Il 3 dicembre 2016 presso la Palazzina degli Uffici, Sala A, I Piano dell’A.O.R. San Carlo di Potenza la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus e l’Azienda Ospedaliera Regionale San Carlo, con il Patrocinio di Regione Basilicata, ASP, OMCeO Potenza, SIP Basilicata, FIMMG Potenza, FIMP Basilicata, Ordine degli Psicologi della Basilicata e Ordine degli Assistenti Sociali della Basilicata, organizzano un Convegno ECM su “Le patologie vascolari congenite: dalla diagnosi alla gestione della malattia vascolare rara“.

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Centro Nazionale Malattie Rare e Associazioni dei pazienti: insieme per CollaboRARE. Roma, 20 novembre 2016

Istituzioni e Associazioni di pazienti si prefiggono un comune obiettivo: creare le condizioni per la migliore qualità di vita possibile a tutti i cittadini con malattia rara e alle loro famiglie, anche sviluppando ricerche scientifiche trasferibili in azioni che incidano positivamente nella vita quotidiana.

La via più efficace per raggiungere tale obiettivo è condividere le conoscenze, aumentare la consapevolezza, interagire fra competenze e punti di vista, la cui diversità diventa un valore aggiunto per produrre risultati innovativi, in altre parole, “collaboRARE”.

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