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Dieci anni di impegno di amore. Un opuscolo per raccontare i primi 10 anni della Fondazione (2019)

Quando mi è stata affidata la cura dell’opuscolo che sintetizzasse i primi dieci anni della Fondazione, riflettendo sull’impostazione da dare, il mio primo pensiero è andato ad Alessandra, alla sua vita, alla sua forza, alle sfide affrontate e alla sua fiducia nella ricerca medica. Continua a leggere Dieci anni di impegno di amore. Un opuscolo per raccontare i primi 10 anni della Fondazione (2019)

Video animato e fumetto “Le Anomalie Vascolari”

Da un’idea del Prof. Cosmoferruccio De Stefano
Disegni: Alessandro Quercia
Impaginazione e grafica: Vito Plasmati
Realizzato con il contributo del Banco di Napoli

Il video e il fumetto nascono dall’esigenza di far comprendere ai pazienti e alle famiglie il mondo delle anomalie vascolari e la differenza tra gli Angiomi, attraverso il personaggio di Angiomix, e le Malformazioni Vascolari, attraverso il personaggio di Malvascox.

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Opuscolo “Le Anomalie Vascolari. Vademecum conoscitivo della patologia e del suo trattamento”

L’opuscolo, realizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità, Fondazione W Ale Onlus e Associazione ILA, a cura del Prof. Cosmoferruccio De Stefano, affronta tutti i complessi nodi scientifici, sanitari e sociali connessi a queste patologie, in larga parte ancora sconosciute.

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Le Malformazioni Vascolari Congenite: il sospetto diagnostico e la comunicazione efficace. Materiale del corso.

Le malformazioni vascolari, che sono le forme più rare ma non per questo meno gravi di difetti congeniti, costituiscono il quadro estremamente patologico che minaccia costantemente la sopravvivenza degli individui che ne risultano affetti, incidendo in maniera considerevole sulla qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie.

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Atti del Convegno. Angiomi e Anomalie Vascolari “Il peso familiare e sociale della patologia”

Un saluto a tutti ed un ringraziamento agli illustri relatori che apporteranno a questo corso il loro autorevole contributo. Un affettuoso saluto ai genitori di Ale che sono stati i veri protagonisti della realizzazione di questo convegno e, a mio parere, di tutto quello che si sta facendo in nome di Ale a beneficio di quanti, come lei, possono aver avuto la sfortuna di non avere una salute integra ed ai quali è giusto dare la speranza che qualcosa di più si riesca a fare.

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