Concluso il convegno VERSO L’AUTONOMIA POSSIBILE – Strumenti e processi per le famiglie che vivono la disabilità
Si è tenuto ieri 10 novembre 2014 dalle 15.00 alle 18.30, presso la Sala Consiliare del Municipio IX, il convegno “Verso l’autonomia possibile – Strumenti e processi per le famiglie che vivono la disabilità” organizzato da Fondazione Roma Solidale onlus e Fondazione Alessandra Bisceglia “W ALE” onlus in collaborazione con Roma Capitale – Municipio IX. […]
Giornate formative sulle malattie rare in Basilicata, 26-27 settembre 2014
Il Dipartimento Politiche della Persona della Regione Basilicata organizza il convegno “Giornate formative sulle malattie rare in Basilicata”, il 26 e 27 Settembre 2014 a Potenza, presso la Sala Inguscio della Regione Basilicata, in Via Verrastro, 9 a Potenza. Tra i relatori il Presidente del Comitato Scientifico della Fondazione W Ale, il prof. Cosmoferruccio De […]
Convegno VERSO L’AUTONOMIA POSSIBILE – Strumenti e processi per le famiglie che vivono la disabilità
Lunedì 10 novembre 2014 dalle 15.00 alle 18.30, presso la Sala Consiliare del Municipio IX, si terrà il convegno “Verso l’autonomia possibile – Strumenti e processi per le famiglie che vivono la disabilità” organizzato da Fondazione Roma Solidale onlus e Fondazione Alessandra Bisceglia “W ALE” Onlus in collaborazione con Roma Capitale – Municipio IX.
Concluso a Venosa il Corso di Formazione ECM per Medici
Il 4 e 5 Aprile 2014 si è tenuto a Venosa il corso di formazione sul sospetto diagnostico, e sulla comunicazione efficace, delle Malformazioni Vascolari Congenite (MVC) dedicato ai Medici di Medicina Generale e Pediatria di Libera Scelta. Le MVC sono malformazioni vascolari spesso irrilevanti alla nascita, ma con un’evoluzione lenta e costante che devasta […]
Corso di Formazione ECM su “Le Malformazioni Vascolari Congenite: il sospetto diagnostico e la comunicazione efficace” a Venosa (PZ)
Il 4 e 5 aprile 2014 si svolgerà a Venosa presso l’Auditorium dell’Ospedale San Francesco il corso di formazione ECM sul tema “Le anomalie vascolari congenite: il sospetto diagnostico e la comunicazione efficace”, organizzato dalla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus e dall’Istituto Superiore di Sanità – Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR), che rientra nel progetto “Promuovere il network per […]
Strumenti al servizio dell’accoglienza e supporto alle famiglie dei bambini malati
In occasione della Giornata Mondiale del Bambino, 20 novembre 2013, Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia in collaborazione con Soleterre – Strategie di Pace ONLUS organizzano una tavola rotonda per uno scambio di conoscenze tra gli enti e le organizzazioni italiane impegnate sui temi dell’accoglienza e del supporto alle famiglie dei bambini malati con l’obiettivo […]
St. Petersburg, the 8th International Conference On Rare Diseases And Orphan Drugs
La Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus porta alla Conferenza Internazionale dell’1 e 2 novembre 2013 sulle malattie rare e sugli orfani della medicina il proprio progetto: Story of a life with a congenital vascular malformation: a qualitative study of high school student’s tales about (Storia di una vita con malformazione vascolare congenita: studio qualitativo […]
SANIT 2013. Malattie rare: dalla ricerca alla sanità pubblica
Roma, 18 giugno 2013, SANIT – Palazzo dei Congressi, P.le Kennedy 1 Tipologia: Convegno aperto a tutti non rilasciante crediti formativi ECM Organizzato da: Centro Nazionale Malattie Rare (Istituto Superiore di Sanità), Società Scientifiche e Associazioni
Il Labirinto delle Malattie Rare. Le Malformazioni Vascolari
In quanto poco frequenti, le malattie rare sono orfane della medicina. Le industrie farmaceutiche, infatti, non hanno grande interesse a investire risorse per trattare patologie che hanno scarsa diffusione. Di qui l’esigenza di impegnarsi per vincere la battaglia contro le malattie rare, informando, orientando, costruendo reti di collaborazione, creando sinergie tra pubblico e privato, istituendo […]
Gli orfani della medicina. Convegno sulle malattie rare – Angiodisplasie
Il Rotaract Club di Melfi in collaborazione con la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus ha organizzato un convegno sulle Malattie Rare il 10 aprile 2013 alle ore 18.00 presso la Sala Consiliare del Comune di Melfi su “Gli orfani della medicina. Convegno sulle malattie rare – Angiodisplasie“.