Rassegna stampa

Rassegna stampa della Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale Onlus

Anno 2022

DataTestataTitolo Articolo
13 gennaio 2022La NuovaServizio Civile, la Fondazione ViVa Ale seleziona 2 operatori
27 gennaio 2022Sassi LiveViva Ale, Fondazione Alessandra Bisceglia pubblica bando per selezionare uno psicologo
27 gennaio 2022Vulture NewsLavello, borsa di studio per questa figura professionale, ecco come candidarsi
28 gennaio 2022La NuovaFondazione Bisceglia, borsa di studio per selezionare uno psicologo nella sede di Lavello
16 febbraio 2022Sassi LiveBando Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale Onlus per selezionare 1 psicologo/a
23 febbraio 2022SuperandoMalattie Rare: i medici raccontano
24 febbraio 2022Vulture NewsMelfi, Rionero, Lavello e Venosa accendono le luci sulle malattie rare
24 febbraio 2022Le cronache lucaneFondazione Alessandra Bisceglia, il 25 febbraio convegno “Malattie rare: i medici raccontano”
24 febbraio 2022Radio LaserFondazione Alessandra Bisceglia, il 25 febbraio convegno “Malattie Rare: i medici raccontano”
24 febbraio 2022Sassi LiveFondazione Alessandra Bisceglia presenta il convegno “Malattie rare: i medici raccontano” per la Giornata mondiale delle Malattie Rare
15 maggio 2022Quotidiano del SudDomenica 15 incontro della Fondazione nel “Di Gilio” Pomeriggio di condivisione con “ViVa Ale” 
27 giugno 2022SuperandoI diritti esigibili connessi alle Malattie Rare

Anno 2021

DataTestataTitolo Articolo
nov-dic 2021GalileoEnergia vitale per la cura delle rare e il sostegno alle famiglie

Anno 2019

DataTestataTitolo Articolo
22 giugno 2019La Gazzetta del MezzogiornoUna borsa di studio per psicologi per svolgere un tirocinio formativo
12 giugno 2019Il Quotidiano del SudDalle moto al messaggio solidale
4 giugno 2019La Gazzetta del MezzogiornoPremio Bisceglia di giornalismo. Ecco i vincitori della III edizione
22 maggio 2019Il Quotidiano del SudLavello, una borsa di studio per ricordare Alessandra Bisceglia
18 marzo 2019La Nuova del SudGrande attesa per la cena di beneficenza organizzata a Melfi per i primi 10 anni della Fondazione W Ale
16 marzo 2019Il Quotidiano del SudIn cucina con arte
15 marzo 2019Il Quotidiano del SudFocus su malattie rare e farmaci orfani
7 marzo 2019La Nuova del SudFondazione W Ale, 10 anni. “In cucina con arte” a Melfi
28 febbraio 2019PHI FoundationLa Giornata delle Malattie Rare

Anno 2018

DataTestataTitolo Articolo
20 dicembre 2018Rai2, Tutto il bello che c’èLe Stanze di Ale
29 settembre 2018La Gazzetta del MezzogiornoAnomalie vascolari e malattie rare convegno all’ordine dei medici
13 settembre 2018La Nuova del SudAccanto al malato oncologico, bando per un volontario a Lavello
6 settembre 2018La Nuova del SudUn teatro colmo d’affetto per Ale
27 agosto 2018Melfilive.itMusica e beneficenza…ricordando Ale
24 agosto 2018VultureNews.netLavello: il profondo sorriso di Alessandra continua ad aiutare chi è affetto da questa rara malattia
giugno 2018il TributaristaBilancio 2017 della Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus (p.31)
18/05/2018La Nuova del SudUna giornata tutta per Ale e le malattie rare
17/05/2018Il Sole 24 OreNuove competenze per i tributaristi
28/04/2018Italia OggiPiù adesioni, meno costi
11/03/2018Canale58.com”E’ colpa mia se piaccio alle donne?”: successo a Sturno per la compagnia del Santobono
27/02/2018Il Mattino di Puglia e BasilicataRotary lucano, Convegno al Teatro Stabile sulle malattie rare
25/02/2018La Nuova del SudMalattie rare tra approccio scientifico e comunicazione
23/02/2018Il Mattino di Puglia e Basilicata Centocinque le candeline per il Rotary
22/02/2018Il Quotidiano del Sud Malattie rare, il diritto di esistere
21/02/2018La Nuova del Sud Domenica Rotary Day con focus sulle malattie rare
20/02/2018Il Quotidiano del Sud Malattie Rare. Fondazione Bisceglia: il diritto di esistere
09/02/2018FacceCaso La storia di Ale finalista a “Uno Sguardo Raro
08/02/2018VultureNews.net Alessandra di Lavello: in un film la sua storia
08/02/2018Lucania Notizie “La storia di Ale” finalista ad una mostra internazionale
08/02/2018Informazione.it “La storia di Ale” finalista ad una mostra internazionale
08/02/2018Melfilive “La storia di Ale” finalista ad una mostra internazionale
08/02/2018Basilicatanews.it The Ale’s Story dedicata alle malattie rare
07/02/2018Sassilive.it Ale’s Story finalista alla mostra cinematografica internazionale dedicata alle malattie rare

Anno 2017

DataTestataTitolo Articolo
04/12/2017Faccecaso Fare del bene e divertirsi? W Ale Onlus ti porta a teatro a vedere MAMMA MIA!
12/11/2017Vulture News Alessandra di Lavello ha lottato fino alla fine grazie all’amore della famiglia; Convegno SISAV,
25/10/2017Faccecaso Presentazione della Fondazione
04/10/2017TG3 BasilicataServizio sull’evento “Gli alunni raccontano…”
04/10/2017La Nuova del SudRiflessioni e video sui modi di affrontare le malattie rare
29/09/2017Il Quotidiano del SudIl calore e la forza di un sorriso
16/09/2017Regione BasilicataOrdine Psicologi Basilicata su “Autonomia Possibile”
15/09/2017Controsenso BasilicataDomani un Convegno sul tema de “L’autonomia possibile”
13/09/2017Regione BasilicataPsicologi, convegno su “L’autonomia possibile”
13/09/2017basilicatanet.itPsicologi, convegno su “L’autonomia possibile”
agosto’17ilTributaristaBilancio 2016
giugno’17ilTributaristaLa Lapet sostiene la Fondazione W Ale Onlus
02/05/2017La Nuova TvW Ale a #lucania oggi
02/05/2017Rai 3 BasilicataBuongiorno Regione
20/04/2017TrovaromaSpazio informativo
13/04/2017La RepubblicaSpazio informativo
01/04/2017La RepubblicaMaratona di Roma 2017
25/04/2017Tv2000 – Bel tempo si speraAlessandra, una vita spezzata dalla malattia
27/03/2017La RepubblicaSpazio informativo
25/03/2017Il Quotidiano del SudOtto piccoli film per ricordare Ale
25/03/2017ROMAGli studenti dell’Einstein-De Lorenzo omaggiano la fondazione “W Ale”
25/03/2017La Nuova del SudOtto corti per ricordare Alessandra Bisceglia
24/03/2017Regione BasilicataOtto cortometraggi in omaggio ad Alessandra Bisceglia
10/03/2017Corriere della SeraSpazio informativo
05/03/2017AdnKronos“Leggende a tavola” da tutto il mondo raccolte da Tania Cammarota
04/03/2017Controsenso BasilicataIl senso della vita e gli insegnamenti di Alessandra Bisceglia nei cortometraggi degli alunni
01/03/2017Il Quotidiano del SudGli insegnamenti della Bisceglia nei cortometraggi degli alunni
28/02/2017Il Quotidiano del SudMalattie rare: tra dolore e speranza
24/02/2017Il Quotidiano del SudMalattie rare. Sapere e informare diventa fondamentale
18/02/2017Il Quotidiano del SudMalattie rare, torna il premio “Alessandra Bisceglia”

Anno 2016

DataTestataTitolo Articolo
12/12/2016Trmh24Approfondimento. La Fondazione W Ale e le patologie vascolari rare
30/11/2016ControsensobasilicataOrdine Psicologi e Fondazione W Ale Onlus: firmato il protocollo d’intesa
29/11/2016Radio LASERIl calore di un sorriso – Riflessioni sul valore della vita – Incontro con la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus
29/11/2016Regione BasilicataIl calore di un sorriso, incontro con la Fondazione W Ale Onlus
29/11/2016Basilicatanet.itFirmata intesa fra ordine psicologi e Fondazione W Ale
21/10/2016Il Quotidiano del SudUn volume sulle anomalie vascolari
12/10/2016Osservatore LucanoEmozioni in parole, i pensieri degli adolescenti in un opuscolo
12/10/2016MelfiliveEmozioni in parole
05/10/2016AgenparlMalattie rare, primo vademecum su “Le anomalie vascolari”
04/10/2016DottNet“I pazienti si rivolgono alle associazioni”, intervista al Prof. De Stefano
04/10/2016DottNet“Le associazioni hanno il compito di stimolare la conoscenza”, intervista alla Dott.ssa Restaino
04/10/2016DottNet“Malattie Rare: associazioni, esperti e istituzioni devono collaborare”, intervista alla Dott.ssa Taruscio
04/10/2016LazionautaVademecum conoscitivo sulle patologie vascolari
04/10/2016newsAgielle.itMalattie Rare, martedì al Ministero Primo Vademecum sulle Angiodisplasie
04/10/2016AGASA NEWSMalattie rare, primo vademecum su “Le anomalie vascolari”
04/10/2016Istituto Superiore di SanitàMalattie rare. CNMR, Fondazione Bisceglia e ILA per il primo vademecum per operatori e famiglie sulle angiodisplasie.
04/10/2016Ministero della SaluteMalattie rare, primo vademecum su “Le anomalie vascolari”
04/10/2016quotidianosanità.itMalattie Rare. Cnmr, Fondazione Bisceglia e Ila per il primo vademecum per operatori e famiglie sulle angiodisplasie
04/10/2016DIRE SANITA’Conoscere le malattie rare. Il vademecum su anomalie vascolari/VIDEO
04/10/2016PANORAMA DELLA SANITA’Malattie rare: Cnmr, Fondazione Bisceglia e Ila per il primo vademecum per operatori e famiglie sulle angiodisplasie
03/10/2016Superando.itVademecum sulle anomalie vascolari
30/09/2016MeteoWebSalute, malattie rare: al Ministero primo vademecum sulle angiodisplasie
28/09/2016Sanit.orgMalattie rare, il primo vademecum per operatori e famiglie sulle angiodisplasie
22/09/2016Il Quotidiano del SudAnomalie vascolari, assistenza telefonica nel nome di Ale
02/09/2016Il Quotidiano del SudDisabilità: oltre tutte le ipocrisie
25/08/2016TelevideoTeatro e musica: il volto della normalità
25/05/2016il TributaristaLa Lapet sostiene la ricerca – Bilancio 2015 Fondazione W Ale
13/05/2016Tg2 InsiemeDal minuto 46:35 Servizio sulla Fondazione W Ale, spazio Tutto il bello che c’è
27/04/2016La Gazzetta del MezzogiornoFondazione “W Ale” ecco il documentario La forza di un sorriso
21/04/2016Il MessaggeroSpeciale 5×1000
20/04/2016Corriere della SeraSpeciale 5×1000
19/04/2016Osservatore Lucano“Natale al basilico”, a Lavello il 21 aprile 2016
08/04/2016Il Quotidiano del SudMichi Dei Rossi live a Potenza con Le Orme
21/03/2016La RepubblicaSpeciale 5×1000
09/03/2016Il Quotidiano del Sud“Se le vittime potessero parlare” In scena storie di femminicidio
29/02/2016Il Sole 24 OreMalformazioni Vascolari, parent training e “stanze”
21/02/2016Le Cronache LucaneVota il progetto “Le Stanze di Ale”
09/02/2016viveresenigallia.itSuccesso per il concerto per Ale a San Rocco
08/02/2016latrogiornale.itGirandola di emozioni a Senigallia nel “Concerto per Ale”
gennaio ’16Il Calcio Illustrato Ed.BasilicataIn campo nel nome di Ale
27/01/2016Corriere della SeraDossier Sanità e Benessere. La forza di un sorriso per farcela, nonostante tutto

 Anno 2015

DataTestataTitolo Articolo
09/09/2015DnR10 ottobre 2015 – Le patologie vascolari congenite
05/09/2015Il Quotidiano del SudLa battaglia di Lea e Alessandra commuove Venosa
04/09/2015OsservatoreLucano.itAlessandra Bisceglia porta Lea Garofalo al Pirro del Balzo di Venosa
03/09/2015La Nuova del SudNel ricorso di Ale
01/09/2015La Gazzetta del MezzogiornoOmaggio a Lea Garofalo, uccisa dalla ‘ndrangheta per farla tacere
31/08/2015La Nuova del SudA teatro il testamento di Lea
30/08/2015La Nuova del SudLa Nuova Estate
29/08/2015PegasoTVOgni volta che guardi il mare, Castello di Venosa
29/08/2015Osservatore Lucano.it“Ogni volta che guardi il mare” a Venosa
28/08/2015Il Quotidiano del SudSerata dedicata ad Alessandra Bisceglia
28/08/2015Melfilive“Ogni volta che guardi il mare”
15/08/2015Siderurgika TVAppuntamenti in primo piano: Venosa “Ogni volta che guardi il mare”
13/08/2015Lucani in EuropaLa Fondazione Alessandra Bisceglia presenta “Ogni volta che guardi il mare”
02/07/2015La Nuova del SudA Lavello seminario sulla solidarietà con Csv e Fondazione Bisceglia
18/06/2015La Nuova del SudLa Fondazione W Ale ospite di Eventi Creativi 2015
01/06/2015Policlinico GemelliUna domenica di “Sollievo” al Gemelli
31/05/2015Corriere della SeraLe anomalie vascolari
31/05/2015Fondazione Gigi GhirottiRoberto Giacobbo, socio fondatore W Ale, alla XIV Giornata del Sollievo
31/05/2015in salute newsUna domenica di “sollievo” al Gemelli
29/05/2015GlobalpressDomenica al Gemelli la Giornata del Sollievo
29/05/2015in salute newsGiornata del Sollievo al Policlinico Gemelli
29/05/2015la RepubblicaBilancio 2014
27/05/2015Il Quotidiano del SudBiblioteca intitolata alla giornalista scomparsa Alessandra Bisceglia
18/05/2015Il MessaggeroSpazio pubblicitario
18/05/2015Corriere della SeraSpazio pubblicitario
17/05/2015Corriere della SeraSpazio pubblicitario
13/05/2015la RepubblicaSpazio pubblicitario
07/05/2015La Nuova del SudAle vola sulle ali di Billy Elliot
05/05/2015LUMSA News.itBilly Elliot: da oggi il Musical al Teatro Sistina di Roma
04/05/2015Superando.itBilly Elliot, che vola a fianco di Ale
27/04/2015ItaliaOggiLa Lapet per il sociale
24/04/2015Controsenso BasilicataComunicare per Cambiare: Malattie Rare
21/04/2015La Gazzetta del MezzogiornoMons. Leuzzi, “Amare e Servire”. Il realismo storico di Papa Francesco