Domenica 2️⃣6️⃣ luglio l’Orchestra Sonora Junior Sax si esibirà alle ore 20:00 in piazza Mercato a Serino (Av) con un concerto di beneficenza in favore della Fondazione. L’evento, organizzato dal Comune di Serino, sarà un occasione per sensibilizzare sul difficile tema della Anomalie Vascolari...
È con grande piacere che vi comunico che in data 08 giugno è stata firmata la nuova convenzione con l’Università Campus Bio-Medico di Roma, durante l’incontro tra la Presidente Serena Bisceglia e il Presidente dell’Università Campus Biomedico, Dott. Felice Barela....
Grandi cambiamenti per le sedi della Fondazione ViVa Ale! A fine gennaio, abbiamo trasferito la Sede Legale della Fondazione ViVa Ale presso la Federazione UNIAMO – l’Associazione di Persone con Malattie Rare d’Italia – di cui siamo orgogliosamente...
Carissimi, l’augurio di quest’anno ha un profumo e un sapore del tutto particolari, il profumo del dolore, il sapore di una sofferenza che accomuna tutti, consapevoli che “sono le condizioni peggiori a rendere le situazioni straordinarie”. Siamo come in...
In oltre 10 anni di impegno e amore abbiamo finanziato la RICERCA per le Anomalie Vascolari per 225.423,17 € attraverso borse di studio, dottorati e assegni di ricerca. Abbiamo cominciato, finanziando un Dottorato di Ricerca in Chirurgia Rigenerativa per...
Doppio appuntamento della Fondazione Alessandra Bisceglia Viva Ale Onlus per la XIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Il 28 febbraio sarà impegnata a Melfi nel salone degli stemmi del Palazzo Vescovile, per un convegno su “Le Anomalie Vascolari all’interno...
È giunta alla XIII edizione la Giornata delle Malattie Rare che sarà celebrata quest’anno nel giorno più raro dell’anno: il 29 febbraio. La campagna di sensibilizzazione internazionale che viene realizzata ogni anno è lo strumento migliore per far conoscere all’opinione...
Il Concorso Nazionale “Un ospedale con più Sollievo”, giunge quest’anno alla XIII edizione. L’edizione 2020 è organizzata da UCIIM, in collaborazione con la Fondazione Ghirotti Onlus, la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus e l’Associazione “Attilio Romanini” Onlus. Lo scopo del...
È stato un onore per la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus aver preso parte alla VII Edizione del Congresso SISAV, tenutosi per la prima volta a Firenze nei giorni 24-25-26 ottobre 2019, con l’obiettivo principale di discutere il corretto inquadramento...
Sono Corina, ho 34 anni. Sono nata con una Malformazione Vascolare diffusa sul tutto il naso. Dopo tante terapie con il laser e un intervento che mi ha lasciata senza la punta del naso, mi sono demoralizzata. Il mio medico di base...