La Fondazione come Faro: guida nel mare delle malattie rare e della disinformazione
Sono Luciana, mamma di Valeria, affetta da un’anomalia vascolare, e volontaria della Fondazione da quando si è costituita. La Fondazione ViVa Ale, sin dal suo
Sono Luciana, mamma di Valeria, affetta da un’anomalia vascolare, e volontaria della Fondazione da quando si è costituita. La Fondazione ViVa Ale, sin dal suo
Rubrica Scientifica a cura del Prof. Cosmoferruccio De Stefano Shock, incredulità… Paura, tristezza e poi rabbia. E ancora paura … e ancora rabbia! Impotenza! Quando
Qual è la situazione attuale del volontariato in Basilicata e quali le sfide Il volontariato in Basilicata è stato condizionato da due eventi che hanno
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(dal notiziario “W Ale Notizie” n°27, del 5 aprile 2017) Salve, sono una ragazza di 27 anni, nata con una Malformazione Vascolare all’arto sinistro. Ho
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) Sono la mamma di una ragazza affetta da una rara patologia vascolare. Circa quattro anni fa,
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°25, del 24 ottobre 2016) Sono Lucia e sono coniugata con Antonio da cinque anni. Abbiamo un bambino di quasi
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