Dal 2010 ad oggi, tanti italiani hanno scelto di destinare il 5×1000 della loro dichiarazione dei redditi alla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus. Il 3 aprile è stato pubblicato l’elenco degli enti beneficiari del 5×1000 relativo all’anno fiscale...
E’ online il calendario dei colloqui di selezione per il Bando di Servizio Civile Universale – progetto FAVO – Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia “Una rete per il malato oncologico – Riabilitazione, orientamento e accompagnamento ai...
Domenica 2️⃣6️⃣ luglio l’Orchestra Sonora Junior Sax si esibirà alle ore 20:00 in piazza Mercato a Serino (Av) con un concerto di beneficenza in favore della Fondazione. L’evento, organizzato dal Comune di Serino, sarà un occasione per sensibilizzare sul difficile tema della Anomalie Vascolari...
È con grande piacere che vi comunico che in data 08 giugno è stata firmata la nuova convenzione con l’Università Campus Bio-Medico di Roma, durante l’incontro tra la Presidente Serena Bisceglia e il Presidente dell’Università Campus Biomedico, Dott. Felice Barela....
Grandi cambiamenti per le sedi della Fondazione ViVa Ale! A fine gennaio, abbiamo trasferito la Sede Legale della Fondazione ViVa Ale presso la Federazione UNIAMO – l’Associazione di Persone con Malattie Rare d’Italia – di cui siamo orgogliosamente...
Il 14 e 15 maggio la Fondazione parteciperà all’ European Conference on Rare Diseases – ECRD 2020. Nel contesto dell’attuale pandemia di COVID-19, la decima edizione della Conferenza Europea sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani si svolgerà per la prima...
Carissimi, l’augurio di quest’anno ha un profumo e un sapore del tutto particolari, il profumo del dolore, il sapore di una sofferenza che accomuna tutti, consapevoli che “sono le condizioni peggiori a rendere le situazioni straordinarie”. Siamo come in...
In oltre 10 anni di impegno e amore abbiamo finanziato la RICERCA per le Anomalie Vascolari per 225.423,17 € attraverso borse di studio, dottorati e assegni di ricerca. Abbiamo cominciato, finanziando un Dottorato di Ricerca in Chirurgia Rigenerativa per...
Doppio appuntamento della Fondazione Alessandra Bisceglia Viva Ale Onlus per la XIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Il 28 febbraio sarà impegnata a Melfi nel salone degli stemmi del Palazzo Vescovile, per un convegno su “Le Anomalie Vascolari all’interno...
È giunta alla XIII edizione la Giornata delle Malattie Rare che sarà celebrata quest’anno nel giorno più raro dell’anno: il 29 febbraio. La campagna di sensibilizzazione internazionale che viene realizzata ogni anno è lo strumento migliore per far conoscere all’opinione...