La Fondazione W Ale Onlus sarà presente a Borgo d’Autore 2017 con il libro “Leggende a Tavola” donatoci dall’autrice Tania Cammarota. Il 2 giugno ci sarà la presentazione da parte dell’autrice. Il libro sarà distribuito con un piccolo contributo devoluto per i progetti e le attività della Fondazione.
Continua a leggere La Fondazione W Ale Onlus a Borgo d’Autore 2017
Rubrica Scientifica a cura del Prof. Cosmoferruccio De Stefano
Relazioni del Convegno “Le Patologie Vascolari Congenite: dalla diagnosi alla gestione della Malattia Vascolare rara” (Roma, 10/10/2015)
Continuiamo la pubblicazione, già iniziata nel Notiziario n. 25, di quanto presentato in occasione del Convegno, con la relazione “Introduzione alle Malformazioni Vascolari” del Prof. Paolo Persichetti, Professore Ordinario e Direttore U.O.C. di Chirurgia Plastica, Ricostruttiva ed Estetica, Policlinico Universitario Campus Bio-Medico, Roma.
Secondo le credenze popolari le anomalie vascolari sono la manifestazione di “voglie” insoddisfatte della mamma durante l’attesa. Per questo, ancora oggi, le lesioni vascolari del bambino vengono chiamate “voglie di fragola” o “di vino”. Per decenni il termine Angioma è stato utilizzato per descrivere le Malformazioni Vascolari.
Continua a leggere Facciamo chiarezza sulle Anomalie Vascolari: la parola agli esperti – parte II
Grazie alla collaborazione tra la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus e l’Istituto Superiore di Sanità, è stata finanziata una borsa di studio sull’epidemiologia delle malformazioni vascolari congenite (MVC) dal titolo “Epidemiologia delle malformazioni vascolari congenite: la ricerca dei...
Quando si parla di malattie vascolari, la prima diagnosi è fondamentale per porre il paziente nel corretto iter terapeutico. Le “Stanze di Ale” sono centri territoriali diagnostici rivolti a pazienti affetti da Anomalie Vascolari. STANZA DI ALE DI LAVELLO (PZ)...
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°24, del 23 giugno 2016)
di Serena Bisceglia
La Fondazione Alessandra Bisceglia è stata eletta rappresentante del gruppo europeo che lavora in favore dei pazienti di malattie rare vascolari multisistemiche (ePAG).
Continua a leggere Nuove opportunità, nuovi orizzonti: la Fondazione si apre a livello europeo
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°24, del 23 giugno 2016)
di Marco Michelli
Il 13 maggio scorso all’interno della trasmissione “Tg2 insieme” su Rai 2 è andato in onda uno speciale dedicato alla Fondazione.
Continua a leggere W Ale su Rai 2 nella trasmissione “TG2 INSIEME” del 13 maggio
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°24, del 23 giugno 2016)
Il nostro percorso comincia già a 6 mesi di vita della nostra piccola. Non sapevamo cos’era quel gonfiore nella manina così piccola e dolce.
Continua a leggere Testimonianze dei pazienti. La testimonianza della famiglia M.C.
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°23, del 22 marzo 2016)
Salve, mi chiamo Simona e vorrei raccontarvi la mia avventura, perché di avventura si tratta, e del perché sono approdata alla Fondazione W Ale… Il mio girovagare inizia nel 2003 e da allora ho ricevuto tante e diverse diagnosi per quella che in un primo momento, e poi per diversi anni, è stata curata come ipertensiologia dovuta a una stenosi delle arterie renali, con due diversi interventi di angioplastica che ho affrontato, non essendo mai sicura di essere arrivata alla conclusione del mio iter terapeutico.
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°22, del 18 dicembre 2015)
Ciao, mi chiamo Antonietta e vivo a Roccanova, un piccolo paese della Basilicata in provincia di Potenza. Scrivo questa testimonianza con molto piacere, per far conoscere a tutti la professionalità e l’immenso impegno di questa fantastica Fondazione.
Il Prof. Cosmoferruccio De Stefano, Direttore del Comitato Scientifico della Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus, parla delle Malformazioni Vascolari e dei servizi che la Fondazione offre gratuitamente presso le Stanze di Ale, centri diagnostici e di indirizzo terapeutico...