FONDAZIONE ALESSANDRA BISCEGLIA E CAMPUS BIO-MEDICO: UNA COLLABORAZIONE PROFICUA E DURATURA

È con grande piacere che vi comunico che in data 08 giugno è stata firmata la nuova convenzione con l’Università Campus Bio-Medico di Roma, durante l’incontro tra la Presidente Serena Bisceglia e il Presidente dell’Università Campus Biomedico, Dott. Felice Barela. All’incontro erano presenti anche il Dott. Cosmoferruccio De Stefano, Direttore Scientifico della Fondazione, il Dott. Paolo […]

NUOVE SEDI PER LA FONDAZIONE VIVA ALE

Grandi cambiamenti per le sedi della Fondazione ViVa Ale!   A fine gennaio, abbiamo trasferito la Sede Legale della Fondazione ViVa Ale presso la  Federazione UNIAMO – l’Associazione di Persone con Malattie Rare d’Italia – di cui siamo orgogliosamente federate dal 2013, e che ci ha messo a disposizione uno spazio per la nostra sede, […]

14 e 15 maggio, la Fondazione ViVa Ale alla ECRD2020

Il 14 e 15 maggio la Fondazione parteciperà all’ European Conference on Rare Diseases – ECRD 2020. Nel contesto dell’attuale pandemia di COVID-19, la decima edizione della Conferenza Europea sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani si svolgerà per la prima volta on line. I temi al centro della ECRD2020 sono numerosi e molto interessanti. L’ECRD è […]

PASQUA 2020: GLI AUGURI DELLA FONDAZIONE

Carissimi, l’augurio di quest’anno ha un profumo e un sapore del tutto particolari, il profumo del dolore, il sapore di una sofferenza che accomuna tutti, consapevoli che “sono le condizioni peggiori a rendere le situazioni straordinarie”. Siamo come in grado di capirci meglio tutti, di sapere che ognuno di noi vive e porta la sua […]

225.423,17 € DESTINATI DALLA FONDAZIONE ALLA RICERCA PER LE ANOMALIE VASCOLARI

In oltre 10 anni di impegno e amore abbiamo finanziato la RICERCA per le Anomalie Vascolari per 225.423,17 €  attraverso borse di studio, dottorati e assegni di ricerca. Abbiamo cominciato, finanziando un Dottorato di Ricerca in Chirurgia Rigenerativa per il triennio 2010-2013, presso l’Università Tor Vergata di Roma affidato alla dott.ssa Erminia Silvi, investendo 52.143,45 €. Nel […]

COMUNICAZIONE SOCIALE E MALATTIE RARE , VIVA ALE A MOLFETTA PER LA RDD2020

Doppio appuntamento della Fondazione Alessandra Bisceglia Viva Ale Onlus per la XIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Il 28 febbraio sarà impegnata a Melfi nel salone degli stemmi del Palazzo Vescovile, per un convegno su “Le Anomalie Vascolari all’interno delle Malattie rare” organizzato dal Rotary Club di Melfi in collaborazione con l’Università Popolare “Saverio Nitti”, il […]

W ALE, CONVEGNO “LE ANOMALIE VASCOLARI ALL’INTERNO DELLE MALATTIE RARE” PER LA XIII GIORNATA DELLE MALATTIE RARE

È giunta alla XIII edizione la Giornata delle Malattie Rare che sarà celebrata quest’anno nel giorno più raro dell’anno: il 29 febbraio. La campagna di sensibilizzazione internazionale che viene realizzata ogni anno è lo strumento migliore per far conoscere all’opinione pubblica l’esistenza delle malattie rare e le necessità di chi ne è colpito. La Giornata delle […]

AL VIA LA XIII EDIZIONE DEL CONCORSO “UN OSPEDALE CON PIÙ SOLLIEVO”

Il Concorso Nazionale “Un ospedale con più Sollievo”, giunge quest’anno alla XIII edizione. L’edizione 2020 è organizzata da UCIIM, in collaborazione con la Fondazione Ghirotti Onlus, la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus e l’Associazione “Attilio Romanini” Onlus. Lo scopo del concorso è quello di sensibilizzare gli studenti di tutte le età, i docenti e le famiglie […]

30 NOVEMBRE 2019, CONCERTO DI BENEFICENZA A POTENZA

Sabato 30 novembre 2019 alle ore 19:00, presso il Teatro Stabile di Potenza, si terrà il concerto dell’Orchestra dei Sonora Junior Sax, un ensemble di oltre 70 giovanissimi sassofonisti, primi classificati al Concorso Summa Cum Laude International Youth Music Festival di Vienna nel 2016 e un gruppo di giovani tutor già concertisti esperti che li guida […]